Una prueba casera para detectar el VIH, pronto a la venta

fda.gov  http://actualidad.rt.com/

 Para realizar el test se necesitan muestras de fluidos de las encías. Los resultados se obtienen en un lapso que va de los 20 a los 40 minutos La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. acaba de admitir la primera prueba casera OraQuick para detectar el virus del VIH. El test será de venta libre y no requerirá receta. La prueba se realiza mediante un hisopo con el que se obtienen fluidos de las encías. Luego se colocan esas muestras en un tubo con líquido revelador. Los resultados se obtienen en un lapso de entre 20 y 40 minutos. 

 En el comunicado oficial se explica que si el resultado de la prueba es positivo, eso no significa que la persona esté infectada con el VIH. Solo indica que debe hacerse otras pruebas en un centro médico para confirmar el resultado. Los creadores del método subrayan que esta prueba el primer paso en la detección del virus y admiten que podrá haber falsos positivos. Estudios clínicos sobre autoexámenes demostraron que la prueba OraQuick producirá un resultado de falso positivo en uno de cada 5.000 casos. A la inversa, si se obtiene un resultado negativo, eso no puede garantizar que la persona no esté infectada. 

 También hay tener en cuenta que la prueba no es confiable para detectar el VIH hasta por lo menos tres meses después del contagio. A pesar de eso, la prueba se considera un gran paso en la identificación de VIH, especialmente si es usada por aquellas personas que probablemente no utilizarían las pruebas estándares de detección. En EE.UU. casi 1,2 millones de personas viven con la infección del VIH y una de cada cinco no sabe que está infectada, aumentando la posibilidad de que transmitan la infección sin saberlo, según los datos del Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades.

El bosón de Higgs 'reducirá' el Universo al tamaño de una pelota de fútbol

AFP / Fabrice Coffrini 

 Este miércoles, la CERN anunciará los resultados del anhelado hallazgo de la ‘partícula de Dios’ El hallazgo del bosón de Higgs "cerrará la puerta" del Modelo Estándar de la Física de Partículas del Universo e influirá enormemente en la comprensión de sus características, según el premio nobel de Física, Martinus Veltman. "El Modelo Estándar está a punto de completarse, las puertas se cierran. El descubrimiento del bosón de Higgs será un gran problema para los teóricos", explicó el Nobel de Física, Martinus Veltman en vísperas de la conferencia de la Organización Europea de Investigación Nuclear (CERN, por sus siglas en francés), que anunciará este miércoles el resultado del hallazgo o no de la mítica partícula. El bosón de Higgs es la última pieza que falta para completar la teoría del Modelo Estándar y con la que se intenta explicar el origen de la masa de otras partículas elementales. Teóricamente su masa es de 124 gigaelectronvoltios (los físicos miden la masa de las partículas en unidades de energía o electronvoltios, basándose en la fórmula de Einstein, E = mc2) lo que se busca comprobar en los experimentos del Gran Colisionador de Hadrones (LHC) en Europa. En caso de ser positiva la respuesta, explica Veltman, la energía del campo de Higgs que penetra el Universo resultaría menor que la energía del vacío. El Universo quedaría 'reducido' al tamaño de una pelota de fútbol, por lo que a los teoréticos les tocaría explicar por qué esta ‘pelota’ en realidad es de un tamaño inmenso. Hasta la fecha los científicos han podido comprobar los datos teóricos con un margen de error de un 0,13 %, considerado alto para tales afirmaciones. Los investigadores de la CERN esperan que con el anuncio oficial de este miércoles se alcance una exactitud de 0, 000028%, conocida en el mundo científico como el margen de error 'Sigma 5'. Limitada de momento a una existencia teórica, la supuesta partícula explicaría cómo se formaron los soles y los planetas después del 'Big Bang'. Para reconstruir los bosón de Higgs, los especialistas del LHC están tratando de simular las condiciones que existían 13.000 millones de años después de la Gran Explosión, chocando las partículas elementales entre sí a velocidades cercanas a la velocidad de la luz.

Células madre, también para que el cabello vuelva a crecer

 

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Las aplicaciones de las células madre en la lucha contra las enfermedades comienzan a ser constantes (hace unos días: Consiguen invertir la diabetes usando células madre). Los expertos en alopecia, la caída del cabello apuntan en el mismo sentido. Investigadores canadienses han logrado resultados positivos.

Los resultados son buenos, pero no tanto como los logrados con ratonesPor primera vez se ha realizado un ensayo clínico con humanos, en el que han participado 19 pacientes de Georgia (EE UU), que ha revelado que la aplicación de una técnica con células madre podría lograr que el cabello volviese a crecer en zonas en las que ya no lo hacía, tal y como ya se había observado en animales.

La técnica consiste en coger parte de la piel del cuero cabelludo en la que no aparece la alopecia, que por lo general es la zona superior de la nuca. Después, se aíslan aquellas células, conocidas como las CSC, que son capaces de regenerar nuevos folículos capilares.

Así, el caldo de cultivo formado con las células aisladas del cuero cabelludo puede inyectarse por debajo de la piel. De esta manera, el pelo puede volver a crecer con el paso del tiempo.

Abre la puerta a un nuevo tipo de terapia comparable al de la leucemiaLo explica el coordinador del Grupo Español de Tricología de la Academia Española de Dermatología y Venerología (AEDV), Ramón Grimalt, quien ha participado estos días en el European Hair Research Society, celebrado en Barcelona.

Los resultados son buenos, pero no tanto como los logrados previamente con ratones. En palabras de Grimalt, esta investigación "abre la puerta a un nuevo tipo de terapia comparable a la que se está haciendo en otros campos, como por ejemplo, el de la leucemia".

Lo nunca visto: regenerar cabello

No obstante, este experto explica que la técnica supone "la multiplicación de células", detonante del cáncer, por lo que su estudio busca además descartar la aparición de tumores. Sin embargo, este experto ha reconocido que, hasta el momento, no ha surgido ningún caso de este tipo ni importantes efectos adversos.

Hasta ahora lo que se hace es mover los pelos de un sitio a otroEsta capacidad de regenerar cabello es un avance que hasta la fecha nadie había conseguido y que no se ha logrado con tratamientos orales ni con intervenciones quirúrgicas en las que lo que se hace –aclara Grimalt– es "mover los pelos de un sitio a otro", por lo que, en los casos de calvicie avanzada, ya "no hay pelos para ser trasplantados".

El siguiente paso ahora es otro ensayo clínico en suelo europeo, y en el que van a participar un centenar de personas. Comenzará, previsiblemente, el año que viene, por lo que ya están contactando con las autoridades reguladoras pertinentes.

Inventan un preservatico con dientes para atrapar a violadores

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Se coloca dentro de la vagina como un tampón La doctora sudafricana Sonnet Ehlers inventa un preservativo capaz de paralizar a los violadores. El Rape-Axe es un preservativo femenino que se coloca dentro de la vagina como un tampón. Cuenta con unos ganchos que atrapan con una ‘mordida’ el miembro del violador y lo lastiman si éste trata de quitárselo. De hecho, la única manera de extraerlo del cuerpo es con la asistencia de un médico.

 

Además de evitar embarazos o el contagio de enfermedades de transmisión sexual, este profiláctico inmoviliza al atacante, lo que le daría tiempo a la mujer para poder escapar. Su creadora, la doctora sudafricana Sonnet Ehlers, ha confirmado que los ‘dientes’ no causarán ninguna herida dentro de la vagina de la mujer ya que es imposible que el condón se voltee. Según Ehlers, la idea de crear este preservativo ‘antiviolación’ se le ocurrió mientras una de sus pacientes le relataba que había sido violada y en un momento de la conversación, le dijo: “Si hubiera tenido unos dientes ahí abajo”.

El cabello traidor: delata todo, incluso la ubicación de una persona

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Desarrollan un nuevo método que detalla las transferencias del individuo tras el análisis de su pelo ¿Un delincuente ha dejado un cabello en la escena de crimen? El nuevo método elaborado por una científica canadiense ayudará a identificar dónde vive. Michelle Chartrand, científica de la Universidad de Ottawa (Canadá) ha desarrollado una metodología única, que es capaz de localizar a una persona tras analizar la estructura y el compuesto de su cabello. 

Según la investigadora, el compuesto isótopo, único para cada lugar, se refleja en el compuesto atómico del pelo. La especialista explica que las sustancias químicas, que vienen al organismo de una persona con la comida y bebidas, el agua con qué se lava ´dejan huellas’ en la melena del individuo, dado que el agua de cada lugar geográfico tiene características especiales, que no cambian tras la filtración. A pesar de que la persona beba agua embotellada y coma productos importados, su cabello en el 100% de casos contiene los elementos químicos del lugar donde ha vivido por lo menos durante la última semana. “Cuando un individuo empiece a alimentarse de una manera diferente o beber agua diferente, el compuesto isótopo de su cabello cambia,” asegura la autora del estudio. 

 Gracias al descubrimiento es posible crear un mapa de todos los lugares de ubicación de un individuo durante los últimos años. Mucho depende de la longitud del cabello y de la velocidad con que crece. Chartrand ha recogido más de 500 ´ejemplares´ del pelo de las personas de diferentes regiones de Canadá y ha elaborado un mapa, que puede ayudar a investigar un crimen. Además, con su método ella ya ha contribuido a la investigación sobre el asesinato de una mujer, al indicar todos los lugares donde vivía la víctima a lo largo de los últimos 3 años.

Científicos: Levantarse temprano es el camino directo a la felicidad

Corbis   rt.com

 Las personas que suelen madrugar son más saludables y tienen mayor nivel de satisfacción en sus vidas Un estudio canadiense revela que la gente que suele madrugar es más feliz y sana que los noctámbulos. Parece ser que los investigadores de la Universidad de Toronto confirmaron el adagio popular: “Al que madruga Dios le ayuda”. 

De acuerdo a los autores del estudio, publicado en la revista ‘Emotion’, los madrugadores reportan mayores niveles de satisfacción y bienestar, ya que su reloj biológico está sincronizado con las actividades sociales. Los expertos entrevistaron a un grupo de 345 personas entre los 17 y 38 años, y a otro de 397 adultos mayores entre los 59 y 79 años. Ambos grupos rellenaron cuestionarios sobre su estado emocional, salud y hora favorita del día. 

 Los resultados mostraron que las personas de mayor edad que tienden a madrugar (sólo el 7% tiene hábitos de ‘aves nocturnas’) en comparación con los jóvenes noctámbulos, expresaron sentimientos de mayor felicidad. Renee Biss, la coautora de la investigación, apuntó que se sienten mejor de salud porque duermen mejor, lo que les permite estar más alerta ante cualquier situación. Además, su sistema inmunológico se fortalece. Levántese temprano para estar en forma Así, a una persona que prefiere levantarse a las 11 de la mañana le cuesta mucho más acomodarse al horario diario en comparación con una que se despierta alrededor de las 7 de la mañana. 

 A pesar de que muchos adolescentes y jóvenes suelan acostarse tarde, el estudio afirma que la tendencia a levantarse temprano en la mañana se afirma a medida que avanzamos en edad: al momento de cumplir 60 años, la mayoría de personas se vuelven madrugadoras. La gente debe procurar acostarse más temprano, concluye la investigación, para poder levantarse a una misma hora todos los días, gracias a lo cual el reloj biológico no sufrirá inconsistencias y las personas tendrán mayor calidad de vida, gozarán de buena salud y serán más felices.

Rightingbot, el robot que aprendió a caer

http://actualidad.rt.com

Diseñan un robot capaz de reaccionar durante la caída para evitar daños en su estructura Dos especies de lagartijas inspiraron a un grupo de ingenieros estadounidenses para diseñar un robot que usa su 'cola' para mantener el equilibrio en caída libre. 

Tal y como hace su modelo en la naturaleza, el invento aterriza a cuatro 'patas'. Los lagartos gecónidos y anoles son conocidos mundialmente por su capacidad para adoptar la postura más equilibrada posible cuando descienden de alguna roca o rama de un árbol. Su modo de tomar tierra es considerado el más sofisticado, incluso por encima de las habilidades que muestran los gatos. 

Su secreto es el manejo de la cola, que gira siempre en la dirección contraria al cuerpo. El diseño de Rightingbot se debe a la continua observación de la conducta de estos animales y a un trabajo físico-matemático de precisión. Las impresionantes capacidades del robot han sido presentadas en la conferencia anual de la Sociedad de Biología Experimental en Salzburgo, Austria. 

 Al igual que el animal, el robot usa su larga 'cola' para corregir la caída en vuelo. Una vez empieza a descender, tuerce bruscamente la cola hacia un lado para aprovechar la inercia y mover el cuerpo en la dirección opuesta. Luego, para no seguir girando, mueve la cola en la dirección contraria, y así altera hasta conseguir el equilibrio necesario. En la naturaleza, un lagarto puede caer en cualquier momento, explica el jefe del equipo de diseñadores, Ardian Jusufi, de la Universidad de Berkeley (California, EE.UU.). 

La caída puede sobrevenir cuando el reptil busca comida, defiende su territorio o copulan. El Rightingbot también debía estar preparado para salir ‘vivo’ de situaciones similares. Jusufi cree ahora que esta experiencia robótica puede resultar útil a la hora de proyectar y ensamblar algunos dispositivos automáticos mucho más complejos, como los aparatos que se están diseñando para las futuras expediciones a otros planetas, que deben poder desplazarse por terrenos escabrosos sin que una caída ponga en peligro la expedición.

La ciencia 'acorrala' la partícula de dios

 

Flickr / lessthantito   http://actualidad.rt.com

Los físicos de la CERN están a punto de oficializar este miércoles la existencia del bosón de Higgs La Organización Europea la Investigación Nuclear (CERN, según sus siglas en francés) anunciará este miércoles el resultado definitivo del descubrimiento (o de la inexistencia) del Bosón de Higgs, lo que permitirá confirmar el Modelo Estándar de la Física de partículas, una imagen precisa de la materia que conforma todo el universo.

 Limitada de momento a un plano teórico, la supuesta partícula explicaría cómo se formaron los soles y los planetas después del 'bog bang'. Por esta razón se la denomina con frecuencia 'la partícula de dios', a raíz del título de un libro escrito por León Lederman, premio Nobel de Física en 1988. La CERN ha anunciado que el próximo miércoles, 4 de julio, presentará durante un seminario en su sede de Ginebra los últimos resultados de la búsqueda de la partícula Higgs. También se informa que al seminario ha sido invitado el científico inglés Peter Higgs, que en 1964 predijo la existencia teórica de los bosones, en particular, y el origen de la masa de la partículas elementales en general.

 El seminario tendrá lugar en vísperas de la Conferencia Internacional de Física de Altas Energías 2012, que arrancará el 4 de julio en Melbourne, Australia. Hasta el momento se han hecho varias declaraciones a este respecto, ya que los científicos consideran que el margen de error existente hasta hace poco era demasiado alto -de un 0,13%- y los investigadores de la CERN esperan que con el anuncio oficial se alcance una probabilidad de un 0, 000028%, conocida en el mundo científico como el margen de error 'Sigma 5'. El descubrimiento ha sido posible gracias al gran colisionador de hadrones de la CERN, el acelerador de partículas más grande y potente del mundo, instalado en la frontera franco-suiza, en el cual llevan a cabo sus estudios científicos de varios países del mundo. Precisamente la búsqueda del bosón fue el motivo principal para construir el Gran Colisionador, un túnel de 27 kilómetros puesto en marcha por la CERN en 2009.

Encuentran una forma de eliminar resistencias a fármacos contra el cáncer de pulmón

 

 

• Se ha descubierto que el culpable de la resistencia a los fármacos es el gen AXL y su inhibición da esperanzas al grupo de pacientes más afectado.
• Los resultados obtenidos podrían servir para otro tipo de cánceres.
• "Ahora debemos presionar a la industria [farmacéutica] para impulsar ensayos clínicos de nuevos fármacos", ha dicho el jefe del Servicio de Oncología Médica del ICO.

Un equipo internacional con investigadores españoles ha dado con el principal agente que orquesta la resistencia al tratamiento contra el cáncer de pulmón avanzado, un hallazgo que servirá para diseñar nuevos fármacos para pacientes que actualmente son de difícil curación.

 

El estudio describe "un mecanismo extraordinario de resistencia y la parte más diabólica del cáncer", afirma el doctor Rafael Rosell, participante en la investigación y jefe del Servicio de Oncología Médica del Instituto Catalán de Oncología (ICO) de Badalona (Barcelona).

La investigación, que se publica hoy en la revista Nature Genetics, ha contado con la participación del ICO de Badalona y de otros centros de Estados Unidos, Corea del Sur y Japón, y ha sido financiada por la Obra Social La Caixa con 2,1 millones de euros invertidos en cuatro años.

El estudio ha contado con la participación de investigadores españolesEl estudio se ha elaborado únicamente a partir de análisis de tumores de pulmón pero, según Rosell, los resultados pueden servir para otro tipo de cánceres: "Es un gran descubrimiento y ahora debemos presionar a la industria para impulsar ensayos clínicos de nuevos fármacos, ya que puede ser útil para otros tumores", ha dicho.

El equipo internacional de científicos ha descubierto un nuevo mecanismo de resistencia al erlotinib y el gefitinib, dos fármacos utilizados para un subgrupo de pacientes de cáncer de pulmón que tiene alterado el gen que codifica el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR, del inglés Epidermal Growth Factor Receptor).

Cerca del 20 % de los pacientes de cáncer de pulmón tiene mutado el EGFR, que aparece sobrexpresado, especialmente en mujeres, tanto fumadoras como no, y que propicia la proliferación de células tumorales.

Actualmente ya existen fármacos en el mercado para inhibir el efecto del EGFR, pero se da la circunstancia que, dentro de este subgrupo, entre el 20 y el 60 % de los pacientes desarrolla resistencias que lastran el tratamiento.

El responsable del rechazo: el gen AXL

Tras años de estudio, los firmantes de la investigación publicada hoy han llegado a la conclusión de que el principal responsable de esta oposición a los fármacos es el gen AXL, que se ha observado que está hiperactivo en los tumores de pulmón resistentes a los medicamentos inhibidores de EGFR.

Los investigadores del ICO también han demostrado que la inhibición del AXL provoca que el tumor pierda resistencia al erlotinib y, por tanto, hace que este fármaco vuelva a ser efectivo.

Este hallazgo da "nuevas esperanzas al subgrupo de pacientes más vulnerable", ya que son siempre casos avanzados y con mal pronóstico.

El papel de la industria farmacéutica

Lo que por ahora es una nueva esperanza se podrá materializar en tratamientos si la industria farmacéutica apuesta por desarrollar algunos prototipos de inhibidores de AXL que aún no se han probado en ensayos clínicos ni se han comercializado.

"Se necesitan investigaciones de este calado para que el diálogo con la industria deje de ser nulo", ha destacado el responsable de Oncología Médica del ICO de Badalona, ubicado en el Hospital Germans Trias i Pujol y que forma parte de la alianza de centros de excelencia en investigación biomédica Health Universitat de Barcelona Campus (HUBc).

El cáncer de pulmón era antes la Cenicienta de los tumoresAparte de suponer una nueva vía terapéutica, el hallazgo amplía la batería de procesos genéticos identificados que son determinantes en el cáncer de pulmón y que, según Rosell, hacen cada vez más evidente la necesidad de repetir biopsias durante el tratamiento para controlar si se producen alteraciones en los genes que pueden generar resistencias a los tratamientos.

"El cáncer de pulmón era antes la Cenicienta de los tumores, el que no quería ningún doctor porque tenía muy mal pronóstico, pero el paradigma ha cambiado porque vamos identificando las alteraciones genéticas a través de la biopsia y podemos prescribir el mejor fármaco desde el inicio del tratamiento", concluye el investigador.

EFE.  

Consiguen invertir la diabetes usando células madre

 

ECO  

Unn trasplante de células madre restauró la producción de insulina en ratones.

• Se necesitan más investigaciones antes de enfocar el hallazgo en humanos.
• La diabetes afecta a más de 3,5 millones de personas en España.

Las células madre no son el futuro para curar muchas de las grandes enfermedades que afectan al ser humano, son ya presente. Cada vez se hallan más usos y posibilidades. La ultima se refiere a la diabetes.

Científicos de la Universidad de British Columbia (Canadá) han logrado invertir la diabetes en ratones usando células madre, allanando así el camino para el tratamiento de una enfermedad que afecta a más de 3,5 millones de personas en España.

Inyecciones regulares de insulina son el tratamiento más común para el tipo 1 de diabetes La diabetes surge de la producción insuficiente de insulina por el páncreas. La insulina permite que la glucosa se almacene en los músculos del cuerpo, los lípidos, y el hígado, y sea así utilizada como energía. La escasez de insulina provoca que el azúcar en la sangre aumente el riesgo de ceguera, ataques al corazón, derrame cerebral, e insuficiencia renal.

La investigación canadiense ha sido la primera en mostrar que los trasplantes de células madre humanas pueden restaurar con éxito la producción de insulina e invertir la diabetes, en ratones.

Después del trasplante de células madre, los ratones diabéticos fueron desprovistos de insulina, un procedimiento diseñado para imitar las condiciones clínicas humanas. De tres a cuatro meses más tarde, los ratones fueron capaces de mantener niveles saludables de glucosa en la sangre, a pesar de haber sido alimentados con cantidades grandes de azúcar.

Seguir investigando

Timothy Kieffer, director de la investigación, reconoce que "se necesita una investigación adicional antes de que este enfoque pueda ser sometido a pruebas clínicas en seres humanos".

El estudio, publicado en la revista científica Diabetes, se realizó con ratones diabéticos que carecían de un sistema inmune adecuado, que de otro modo habría rechazado las células. Ahora, explican, es necesario  identificar una forma adecuada de proteger las células de un ataque inmunológico, de modo que el trasplante, en última instancia, se pueda realizar en ausencia de cualquier inmunosupresión.

Actualmente, las inyecciones regulares de insulina son el tratamiento más común para el tipo 1 de esta enfermedad, que afecta a menudo a los niños pequeños. Aunque los trasplantes experimentales de células pancreáticas sanas procedentes de donantes humanos han demostrado ser eficaces, el tratamiento está severamente limitado por la disponibilidad de donante

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