La mitad de las medicinas son inútiles

 

Dos médicos franceses denuncian que el 50% de los remedios son inútiles y el 5% potencialmente peligrosos .

Uno de cada dos medicamentos que se comercializan son inútiles a la hora de mejorar la salud, según afirmó un nuevo ensayo de científicos galos, publicado en el semanario francés ‘Nouvel Observateur’. A esta radical conclusión llegaron dos prestigiosos profesores y médicos franceses en su libro 'Guía de los 4.000 medicamentos útiles, inútiles o peligrosos', en el que denuncian no solo la inutilidad, sino la peligrosidad de algunos de los medicamentos que ingieren los franceses y que le cuestan al Estado unos 10.000 millones de euros en reembolsos de la seguridad social. El 50% de los medicamentos son inútiles, el 20% mal tolerados y el 5% de los remedios, potencialmente peligrosos, según sostienen el parlamentario francés Bernard Debré, diputado del grupo Unión por un Movimiento Popular (UMP), y Philippe Even, director del prestigioso Instituto Necker y rector de la Facultad de Medicina de París.

Esta publicación se ha convertido en un verdadero desafío para la industria farmacéutica y para los médicos. En Francia, nueve de cada diez consultas médicas finalizan con una receta para comprar un medicamento en la farmacia. Anualmente, en el país se consumen 47 cajas de píldoras por persona. Además, los autores de la investigación acusan a la industria farmacéutica de inercia y de dejarse llevar por sus intereses económicos a la hora de producir medicamentos. 

Debré y Even aseguran que los laboratorios solo invierten el 5% en investigación, el 15% en desarrollo y el 10% en la fabricación, que generalmente se lleva a cabo en países como India o Brasil. Francia tiene el mayor porcentaje del mundo de farmacias por metro cuadrado, 18.000 visitadores médicos y un 'lobby' farmacéutico muy poderoso en la Asamblea Nacional.

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La mujer sin grasa en el cuerpo sigue luchando por su vida

Nació con una enfermedad genética muy rara que no le permite aumentar de peso.

 

Lizzie Velásquez nació en la ciudad de Austin, estado de Texas, hace 23 años. Carece de tejido adiposo, lo que significa que no tiene grasa en el cuerpo, por lo que es incapaz de aumentar de peso. La chica tiene que comer cada 15 minutos para seguir viva. Consume entre 5.000 y 8.000 calorías diarias, mientras que lo recomendable para una persona que no realiza un gran esfuerzo físico son unas 2.000 calorías. Come hasta 60 veces al día y suelen ser alimentos con alto poder nutritivo, a los que los demás tienen que renunciar para no engordar, como patatas fritas, dulces, chocolate, pizza, pollo, pasteles, rosquillas, helados, y tartas. Pero con todo esto, no pesa más de 26 kilogramos a pesar de medir 157 centímetros. “Me peso continuamente y si gano medio kilo, me emociono”, cuenta Velásquez. Lizzie nació con cuatro semanas de adelanto pesando 900 gramos tras el parto y ni los médicos saben cómo logró sobrevivir. 

Ahora está bajo los cuidados del profesor Abhimanyu Garg del Southwestern Medical Center de la Universidad de Texas, que también estudia su enfermedad, ya que sus síntomas son muy poco conocidos y sorprendentes para toda la comunidad médica del mundo. Sólo tres personas en el planeta tienen este síndrome todavía no identificado. En el portal de YouTube hay numerosos videos dedicados a la joven, que tiene sus admiradores. Sin embargo, en la escuela la llamaban monstruo y la trataban como a un animal, reconoce Lizzie. “Soy humana, por lo que estas burlas me hieren, pero no voy a permitir que rompan mi espíritu”, asegura la chica, que ahora está escribiendo un libro sobre su vida dedicada a la lucha contra la enfermedad y por la supervivencia. 

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Carmen Vela: La curación del alzheimer puede tener nombre español

La secretaria de Estado de Investigación, Desarrollo e Innovación, Carmen Vela, ha asegurado hoy que "a lo mejor la curación para el Alzheimer tiene nombre español", ya que en ese camino hay empresas españolas que están avanzando.   

 

Vela ha hecho estas declaraciones durante la inauguración del VIII Simposio Internacional "Avances en la enfermedad del Alzheimer", un acto que ha presidido la reina, que se celebra con motivo del Día Mundial del Alzheimer.
      
En unas palabras improvisadas, doña Sofía ha manifestado su confianza en que si la enfermedad no se puede curar todavía, al menos, se pueda detener, y ha agradecido a todos los asistentes su presencia.
      
Este encuentro científico, promovido por la Fundación Reina Sofía y la Fundación Centro de Investigación de Enfermedades Neurológicas (Fundación Cien), reúne a algunos de los expertos e investigadores más relevantes del panorama nacional e internacional.
      
El objetivo es actualizar los conocimientos, promover la investigación de excelencia e impulsar la I+D sobre enfermedades neurodegenerativas.
      
Durante el acto, celebrado en el Centro Alzheimer de la Fundación Reina Sofía, Vela ha insistido en que la ciencia es el mejor camino para "encontrar la respuesta al olvido", la mejor vía "para alcanzar esa meta".
      
Vela ha añadido que "empezamos a ver la luz y obtener resultados del esfuerzo" en relación con la investigación sobre el Alzheimer y ha reconocido que "aún estamos lejos de tener curación", pero "cada vez se está más cerca" de hacerle frente a esta patología -que padecen en España 800.000 personas-, retrasando los síntomas.
      
La secretaria de Estado ha manifestado el apoyo del Gobierno a todas las organizaciones y a todas las personas que trabajan en la lucha contra esta "enfermedad del siglo XXI", que en España afecta a 3,5 millones de personas, según datos de la Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer (CEAFA).
      
"Vamos a estar muy atentos a la enfermedad; tengan por seguro que vamos a obtener resultados", ha incidido Vela, quien ha señalado que el compromiso de la Secretaría de Estado se ve reflejado en la Fundación Cien, organismo dependiente del Ministerio de Economía y Competitividad.
      
La ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, ha manifestado, a través de un comunicado, su compromiso para redoblar esfuerzos en la prevención y en la mejora de la asistencia a los enfermos y a sus cuidadores.
      
Por ello, en el marco de la Estrategia para el Abordaje de la Cronicidad en el Sistema Nacional de Salud, que ultima el Ministerio con las CCAA, se contemplará un abordaje más integrado, facilitando el acceso al servicio sanitario del paciente y la familia.
      
Por su parte, el Consejero de Asuntos Sociales de la Comunidad de Madrid, Salvador Victoria, ha señalado en el acto que los enfermos no son personas anónimas. "Se llaman Ana o Juan, pero también Ronald Reagan, Rita Hayworth o Pasqual Maragall".
     
"Son personas que no se reconocen cuando se miran al espejo", ha precisado el consejero.
      
En la Comunidad de Madrid, uno de cada diez personas reconocidas en situación de dependencia padecen alzheimer, una enfermedad que supone el 22% de la totalidad de los trastornos cognitivos, ha señalado el representante del Gobierno madrileño.
      
Profundizar en el origen de la enfermedad, la búsqueda de biomarcadores que permitan un diagnóstico pre-clínico de la patología, ampliar el conocimiento de las causas que producen las lesiones y las alteraciones características de la enfermedad son algunas de las líneas de investigación que se han presentado en el simposio.
      
El desarrollo de nuevas dianas terapéuticas que mejoren la calidad de vida de los pacientes y ralenticen la evolución de la enfermedad y la implementación de mejoras en la atención a pacientes y familiares en los centros son otros de los temas que se debaten en este encuentro científico.
      
Aunque el envejecimiento no provoca alzheimer, la edad es el principal factor de riesgo. Uno de cada diez mayores de 65 años lo padece; a los 85, la enfermedad alcanza al 50% de la población.
      
Según datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS), en 2050 más de 115 millones de personas en todo el mundo podrían padecer algún tipo de demencia.
     
En España, se estima que en los próximos 20 o 25 años el número de casos de Alzheimer aumentará cerca de un 75%, según el coordinador de simposio y director científico de la Unidad de Investigación del Proyecto Alzheimer, Pablo Martínez. 

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El Sol al ataque: La Tierra podría enfrentarse a un colapso energético el 22 de septiembre

 Una serie de explosiones solares producirán supertormentas geomagnéticas que podrían acabar con sistemas de comunicación.

El próximo 22 de septiembre millones de personas en el planeta podrían no solo experimentar en carne y hueso el efecto de las tormentas geomagnéticas, sino también quedarse sin electricidad a causa del fenómeno. Esta alarmante información ha sido divulgada ampliamente en Internet por varios medios de comunicación que citan a los expertos de la NASA, quienes hace años predijeron esta catástrofe energética, aunque no precisaron la fecha exacta. Así, en el estudio titulado ‘Amenazas de la meteorología del espacio: consecuencias económicas y sociales", publicado en el 2009, los científicos anunciaron que cualquier día en el Sol se producirán una serie de explosiones que darían lugar a “supertormentas geomagnéticas” que "dejarían indefensa a toda la Humanidad". 

Ahora varios medios, dedicados a publicar materiales científicos, precisan que durante toda la jornada del 22 de septiembre una parte de los habitantes de la Tierra podrán admirar las auroras boreales. Sin embargo, después de contemplar el espectáculo natural, según advierten, los terrícolas se arriesgarán a enfrentarse a un verdadero colapso energético: la fuerza de las explosiones sería tan grande que la mayoría de los generadores y transformadores podrían quedarse fuera de servicio o, incluso, fundirse. "La energía eléctrica es la tecnología de la sociedad moderna, la piedra angular, de la que dependen prácticamente todas las demás infraestructuras y servicios", señala el informe, precisando que es particularmente vulnerable al clima espacial.

"Algo normal" 

Sin embargo, no todos los especialistas creen que el fenómeno pueda suceder en general o que sea posible predecirlo con tanta exactitud. “Se trata de una situación normal, cuando explosiones solares vienen acompañadas por un vertido del plasma”, sostiene Nikolái Chugai, de la Academia de Ciencias de Rusia. “No obstante, para que este proceso afectara a los terrícolas, deben coincidir varios factores: que el plasma solar llegue hasta la órbita terrestre, y que nuestro planeta se encuentre en ese momento en la trayectoria de su 'bombardeo'. Pero hay que reconocer que el fenómeno ya sucedió varias veces", concluyó el experto. “¡Menuda barbaridad! ¡Es imposible predecir un fenómeno natural de este tipo, que todavía no ha pasado!”, opina otro científico ruso del Instituto de Astronomía, Nikolái Samus. 

La tormenta solar más potente registrada ocurrió en 1859, cuando tras unas espectaculares auroras boleares se produjo un fallo de los sistemas de telégrafo en toda Europa y América del Norte. Entonces, los cables sufrieron cortes y cortocircuitos, que provocaron numerosos incendios en ambas regiones. http://actualidad.rt.com/

Dos mamás y un papá

Londres inicia consultas públicas para permitir o no una técnica de modificaciones genéticas.

El Gobierno del Reino Unido ha comenzado una ronda de consultas públicas sobre el aspecto ético de una técnica de fecundación que permitiría evitar enfermedades genéticas en los bebés gracias al uso de células de dos mujeres y un hombre para crear un feto. 

La intervención genética en óvulos o espermatozoides está prohibida en la mayoría de los países del mundo. Sin embargo, si el debate público da resultados positivos, el Parlamento británico podría legalizar este tratamiento el año que viene. La técnica en cuestión es capaz de eliminar alteraciones genéticas en los hijos de parejas con un alto riesgo de tener descendientes enfermos. 

Según la estadística, uno de cada 6500 bebés nace con defectos genéticos en las mitocondrias, órganos celulares encargados de suministrar energía a la célula. Esto puede provocar enfermedades graves relacionadas en primer lugar con el desarrollo muscular y neurológico o, en algunos casos, la muerte del bebé. Las mitocondrias defectuosas son heredadas solo por vía materna. Por esa razón los científicos de la Universidad de Newcastle están desarrollando un sistema que permite sustituir las mitocondrias afectadas por las de una mujer donante. 

De esta manera el bebé recibe una pequeña cantidad del ADN de la que sería su segunda madre biológica, aunque no suficiente para transmitir información que se refleje en el aspecto físico o carácter del niño. Hasta ahora, se ha probado en el laboratorio un método que manipula los óvulos y otro que supone la manipulación de embriones. “Nos encontramos en un territorio desconocido, buscando el equilibrio entre la oportunidad de ayudar a las familias a tener hijos sanos y el impacto que puede tener esto en los propios niños y en toda la sociedad”, afirma la representante del Organismo Gubernamental para los Asuntos de la Fecundación y Embriología, Lisa Jardine.

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Crean la inyección láser: ¿adiós a las agujas?

 

Inocular fármacos con láser sin dañar el tejido es ya una realidad.

Un grupo de científicos ha encontrado la manera de inocular el medicamento con ayuda de un láser sin causar dolor al enfermo. El pánico de los pacientes a las inyecciones podría ser historia dentro de poco. Un equipo de investigadores de la Universidad Nacional de Seúl, Corea del Sur, podría revolucionar la forma en que se ponen las vacunas u otros tratamientos que conllevan la perforación de la piel con una aguja.

No en vano, han creado un sistema que utiliza láser infrarrojo para inocular "la cantidad justa” de medicina a unos 30 metros por segundo. La sección del chorro es ligeramente mayor que la un pelo humano y, de acuerdo con el estudio, puede penetrar la piel hasta una profundidad de unos pocos milímetros, sin dañar el tejido. Jack Yoh, profesor de ingeniería mecánica y aeroespacial, dice que han combinado un pequeño adaptador que contiene el fármaco en forma líquida con un láser que genera una burbuja de vapor de alta presión, que actúa como un "director" de fluido, de tal forma que el mecanismo libera el medicamento a través de una boquilla pequeña. Aunque otros investigadores han desarrollado inyectores similares, estos se accionan mecánicamente, usando dispositivos de tipo pistón para forzar los fármacos dentro de la piel, lo que permiten ejercer menos control sobre la fuerza del chorro y la dosis del fármaco.

“El microchorro inyector impulsado por el láser puede controlar con precisión la dosis y la profundidad de penetración del fármaco por debajo de la piel. Yo creo que el control a través de la potencia del láser es el mayor avance sobre otros dispositivos” explica el profesor. En la actualidad están trabajando con una compañía para producir a bajo coste inyectores intercambiables para uso clínico.

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El cosmos tiene 'fuerza': demuestran que la misteriosa energía oscura existe

 

La probabilidad de la existencia de la energía oscura es de un 99,996% .

La energía oscura, la enigmática fuerza cósmica que, supuestamente, acelera la expansión del universo, es real, según un equipo anglo-alemán de astrónomos. Tras un estudio de dos años, científicos de la Universidad de Portsmouth (Reino Unido), y de la Universidad LMU de Múnich (Alemania) concluyen que la probabilidad de la existencia de la energía oscura es de un 99,996 %. Se trata del mismo nivel de certeza que se asoció este año al descubrimiento del bosón de Higgs, llevado a cabo por científicos del centro de investigación CERN cerca de Ginebra. "La energía oscura es uno de los grandes misterios científicos de nuestro tiempo, por lo que no resulta sorprendente que tantos investigadores cuestionen su existencia", dijo Bob Nichol, miembro del equipo de Portsmouth que participó en la investigación publicada en la revista académica 'Monthly Notices of the Royal Astronomical Society'. "Sin embargo, con nuestro nuevo trabajo estamos más seguros que nunca de que este componente exótico del universo es real, incluso aunque no tengamos aún idea de en qué consiste", asegura.

La teoría de la energía oscura tiene escépticos. Los astrónomos que estudian el brillo de las supernovas distantes durante más de una década ganaron en 2011 el Premio Nobel de Física por concluir que la expansión del universo se estaba acelerando. Sin embargo, algunos científicos sostienen que esto es una ilusión causada por el movimiento de la Tierra en relación con el resto del cosmos. Otros sugieren que, probablemente, sea una deficiente comprensión de la gravedad la responsable de la aceleración y no tanto la energía oscura. Una premisa básica de la cosmología moderna es que el universo visible de las estrellas, planetas y gases representa alrededor del 4% del cosmos y que se asienta como restos flotantes en un mar enorme de material desconocido conocido como la energía oscura. Se cree que la energía oscura constituye el 73% del cosmos, mientras que la materia oscura, un poco menos enigmática, comprende el 23% restante.

nasa.gov

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Un robot europeo 'calienta motores' en el volcán de El Teide antes de volar a Marte

 

Científicos hacen pruebas en el volcán español con un robot que 'rivalizará' en Marte con el Curiosity de la NASA.

Científicos del proyecto europeo 'Planetary robotics vision scouts' llevan a cabo pruebas en el entorno volcánico de El Teide, en la isla canaria de Tenerife, con un robot similar al Curiosity de la NASA antes de enviarlo a Marte. El aparato, que pesa 300 kilos y dispone de cinco cámaras, es capaz de realizar mapas tridimensionales, detectar obstáculos, avanzar de forma autónoma y reconocer rocas de interés científico, informó a Efe uno de los expertos, Alberto Medina. 

El entorno de las Minas de San José, próximas a El Teide, la cima más alta de España con más de 3.700 metros, ha sido elegida para los entrenamientos por su parecido con la superficie marciana, ya que tiene arena, piedras y rocas volcánicas y basálticas de distintos tamaños y formas. El objetivo final de la misión de la Agencia Espacial Europea (ESA, según sus siglas en inglés) es conseguir un vehículo autónomo e independiente que capte imágenes de calidad que pueda competir con el Curiosity de la NASA y disponer de materiales similares. 

 Para ello, el vehículo, que puede moverse de forma autónoma a lo largo de una distancia de hasta 400 metros, está equipado con cámaras de estereovisión, de alto grado de zoom y otras de alta resolución. El proyecto, que ha sido preparado durante tres años por 12 empresas y universidades europeas, será presentado el próximo lunes 17 de septiembre a la Unión Europea para que, posteriormente, el software conseguido pueda servir para llevar a cabo misiones europeas en el espacio.

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Podrían existir planetas en el corazón de la Vía Láctea

 

Hasta hoy se creía que las condiciones extremas allí impedían la formación de estos astros.

Pese a las condiciones hostiles que existen en el centro de la Vía Láctea y sus alrededores, podrían estar formándose nuevos planetas allí, de acuerdo con los estudios de un grupo de astrónomos. El hallazgo, publicado en un artículo de la revista Nature Communications, ha sorprendido a la comunidad científica, dado que el corazón de nuestra galaxia parecía reunir condiciones poco favorables para la formación de planetas. Es un lugar donde se arremolinan estrellas, se acumula una gran cantidad de energía que llena la región de ondas de impacto y mareas de radiación y donde existen fuerzas gravitatorias gigantescas capaces de deformarlo todo. Pese a ello, un grupo de astrónomos del Centro de Astrofísica Harvard Smithsonian, afirma que allí pueden nacer nuevos planetas. 

Llegaron a esta conclusión tras descubrir una nube de hidrógeno y helio precipitándose hacia el centro de la galaxia y a punto de ser devorada por el agujero negro central, tal y como se puede observar en la fotografía. Según los expertos, esa nube está compuesta por restos de lo que una vez fue un disco protoplanetario alrededor de una estrella que aún no ha sido descubierta. 

Dicha nube fue hallada el año pasado y entonces se especuló con que se hubiese formado debido al choque de los chorros de gas de dos estrellas cercanas entre sí. Sin embargo, según los autores del estudio, Murray-Clay y Avi Loeb, las estrellas recién nacidas retienen a su alrededor y durante varios millones de años, un halo de gas y polvo (es decir, material sobrante de su formación) del que después, eventualmente, surgirán los planetas de su sistema. Pero si una estrella se precipita contra el agujero negro del centro de la galaxia, la radiación y las mareas gravitatorias pueden arrancarle el disco en cuestión de unos pocos años. Aunque el disco protoplanetario (la nube de gas y polvo) se destruya, las estrellas que aún están en el anillo continúan sujetando con fuerza sus propios discos de acreción, por lo que muchas podrían estar formando planetas, pese a las condiciones extremas de sus alrededores. “Si nuestra civilización habitara en uno de esos planetas, habríamos podido probar mucho mejor que aquí las teorías gravitatorias de Einstein", señaló Loeb, según la publicación.

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¿La felicidad de la mujer depende del “gen del guerrero”?

 

Los científicos norteamericanos descubrieron un gen que dificulta a los hombres ser felices. Es el llamado gen del guerrero que responde por las manifestaciones de agresión.

En las mujeres es poco activo y en ello está el secreto de la felicidad del sexo débil. Entretanto, los expertos rusos aseveran: la felicidad no está en genes sino en las peculiaridades de la percepción del mundo.

Una de las formas del gen: la monoamino-oxidasa A (МАОА) se activa en el organismo en situaciones de estrés y bajo los efectos de drogas o de alcohol. Como resultado, la conducta del hombre se vuelve agresiva. Aquellos en los que el gen del guerrero es poco activen suelen ser más generosos y más suaves y, por consiguiente, más felices. Pero, no se puede decir que todo depende de los genes, el entorno social no es menos importante. Sin embargo no se puede decir que todo depende de los genes, el entorno social no es menos importante, señala Svetlana Borínskaya, colaboradora científica del Instituto de Genética General Vavílov de la Academia de Ciencias de Rusia.

—En efecto, los genes influyen en el grado de optimismo o de pesimismo en que una persona puede percibir lo que la circunda, en el grado en que está proclive a la depresión o al revés. Pero no solo los genes. Nadie dirá que el amor o la felicidad sean determinados por genes. Ellos dependen de lo que pasa en nuestra vida, de los acontecimientos en el mundo exterior, en la familia. Hace diez años se examinó a personas con diferentes genes, teniendo en cuenta su vida y su educación. Resultó que en hombres mal cuidados por los padres en la infancia y en que el gen MAOA era poco activo, los índices sociales eran peores. En ellos se registraba con más frecuencia la conducta antisocial, crueldad respecto a las personas y a los animales.

Por otro lado, la felicidad no es una afección y no presenta síntomas concretos. Cada persona determina por sí misma si es feliz o no, puntualiza la psicóloga Yulia Zótova.

—Desde el punto de vista de la psicología, la felicidad es cierta valoración de cómo la persona ve su propia vida, sus realizaciones, sus emociones, lo que la espera en el futuro y lo que había en el pasado. La felicidad se basa en dos emociones. En la alegría y en la medida en que nuestras esperanzas se hacen realidad. Por eso, si Usted hace lo que quería y le sale bien, si se alegra y se divierte más a menudo, en resumidas cuentas puede considerarse con más facilidad una persona feliz.

La investigación de los estudiosos norteamericanos adolece de una importante falta: ellos hacían a los participantes del grupo en examen una misma pregunta: “¿Se siente Usted feliz? En esto nadie trató de esclarecer qué quiere decir ′felicidad′”. Para cada uno es un fenómeno único que hasta la fecha no ha podido explicar nadie desde la vertiente de la ciencia.

Alexandra Zajárova  /  http://spanish.ruvr.ru