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Un grupo de investigadores españoles ha diseñado una
molécula capaz de reducir la agregación de las proteínas beta-amiloides,
implicadas en el mal de Alzheimer, lo que significa un gran paso para
el futuro tratamiento de esta enfermedad neurodegenerativa.
La molécula, llamada ASS234, elaborada por científicos de la
Universitat Autònoma de Barcelona (UAB), la Universitat de Barcelona
(UB) y el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), está
diseñado a partir de donepezil, uno de los pocos fármacos efectivos para
el tratamiento paliativo y sintomático de la enfermedad, dice el comunicado de la UAB.
Para el desarrollo de esta nueva molécula, los investigadores han
usado la estrategia de los “fármacos multipotentes”, capaces de
estimular la transmisión neuronal y actuar simultáneamente sobre
diversas dianas cerebrales que intervienen en la enfermedad.
La ASS234 es un híbrido de dos moléculas conocidas, el donepezil y el
compuesto PF9601N, un inhibidor de la enzima Monoamino oxidasa B, y que
ha demostrado un efecto neuroprotector en varios modelos experimentales
de la enfermedad de Parkinson.
Según la UAB, otros estudios recientes de investigadores han demostrado en ratas que
esta molécula mejora la memoria, atraviesa la barrera hematoencefálica y
podría permitir desarrollar un fármaco más eficaz que los que se usan
actualmente.
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