Los resultados son suficientes como para empezar las pruebas con un número mayor de pacientes
En las pruebas, encabezadas por investigadores de la Universidad John Hopkins, en Baltimore (Maryland), más de 500 pacientes recibieron tratamiento con los dos medicamentos que apuntan a la misma senda de supresión de la inmunidad.
Los científicos, que presentaron sus resultados de Fase I de las pruebas clínicas ante la Reunión Anual de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica, señalaron que los resultados son suficientes como para empezar las pruebas con un número mayor de pacientes.
"Es un tipo diferente de terapia para el cáncer", dijo la oncóloga Suzanne Topalian, quien participó en los estudios. "No mata directamente a las células del cáncer sino que actúa mediante el sistema de inmunidad. Lo que hacemos es fortalecer una respuesta que ya estaba allí pero a un nivel débil o ineficaz".
Ninguno de los dos medicamentos cura el cáncer, advirtieron los investigadores. Los dos compuestos nuevos también controlaron el cáncer mejor que la mayoría de los medicamentos a esta altura inicial de las pruebas, cuando la norma es el fracaso, dijo James Gulley, investigador de terapia de inmunidad en el Instituto Nacional del Cáncer.
Los científicos, que presentaron sus resultados de Fase I de las pruebas clínicas ante la Reunión Anual de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica, señalaron que los resultados son suficientes como para empezar las pruebas con un número mayor de pacientes.
"Es un tipo diferente de terapia para el cáncer", dijo la oncóloga Suzanne Topalian, quien participó en los estudios. "No mata directamente a las células del cáncer sino que actúa mediante el sistema de inmunidad. Lo que hacemos es fortalecer una respuesta que ya estaba allí pero a un nivel débil o ineficaz".
Ninguno de los dos medicamentos cura el cáncer, advirtieron los investigadores. Los dos compuestos nuevos también controlaron el cáncer mejor que la mayoría de los medicamentos a esta altura inicial de las pruebas, cuando la norma es el fracaso, dijo James Gulley, investigador de terapia de inmunidad en el Instituto Nacional del Cáncer.
Porcentajes de reducción del 10 al 30%
En un estudio de 296 pacientes con tumores avanzados un compuesto anticuerpos llamado anti-PD-1
encogió los tumores en un 30 por ciento los tumores en el 18 por ciento
de los pacientes con cáncer de pulmón, el 28 por ciento de los
pacientes con melanoma y el 27 por ciento de los pacientes con cáncer de
riñón, indicó el artículo.
Cuando el cuerpo se enfrenta a una amenaza activa grandes cantidades de células que atacan y matan a los intrusos
En un segundo estudio de 207 pacientes con enfermedad avanzada, el
compuesto anticuerpos llamado anti-PD-L1 encogió los tumores en el 10
por ciento de los cánceres de pulmón, el 17 por ciento de los melanomas,
el 12 por ciento de los cánceres de riñón y el 6 por ciento de los
cánceres de ovario, añadió el artículo.
Ambos compuestos, explicó Topalian, operan de una forma novedosa.
Normalmente, cuando el cuerpo se enfrenta a una amenaza su sistema de
inmunidad activa grandes cantidades de células T que atacan y matan a
los intrusos. Pero el organismo también debe mantener el control sobre
las células T.
Por ello cada célula T tiene un receptor en su superficie, llamado PD-1 (las letras corresponden a los términos muerte programada, en inglés). Si no hubiese un mecanismo para desactivar a las células T, y aun eliminarlas, esas células podrían tornar su poder destructivo contra el cuerpo dañándolo.
Uno de los estudios presentados en la conferencia es acerca de un compuesto que bloquea ese receptor, el anticuerpo anti-PD-1, que actúa trabando el mecanismo de forma que las células de cáncer no pueden abrirlo y las células T siguen matando.
El segundo estudio probó el compuesto llamado anticuerpo anti-PD.L1 que impide que las células de cáncer usen sus propios mecanismos de apagado y eso permite que las células T sigan matando.
Por ello cada célula T tiene un receptor en su superficie, llamado PD-1 (las letras corresponden a los términos muerte programada, en inglés). Si no hubiese un mecanismo para desactivar a las células T, y aun eliminarlas, esas células podrían tornar su poder destructivo contra el cuerpo dañándolo.
Uno de los estudios presentados en la conferencia es acerca de un compuesto que bloquea ese receptor, el anticuerpo anti-PD-1, que actúa trabando el mecanismo de forma que las células de cáncer no pueden abrirlo y las células T siguen matando.
El segundo estudio probó el compuesto llamado anticuerpo anti-PD.L1 que impide que las células de cáncer usen sus propios mecanismos de apagado y eso permite que las células T sigan matando.
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